La acondroplasia es una enfermedad del esqueleto que se origina durante la vida fetal y se caracteriza por el enanismo.
Esta condición provoca que los brazos y piernas sean cortos e incurvados, mientras que la cabeza presenta un tamaño desproporcionado en comparación con el tronco, que es de tamaño normal.
Aunque muchos individuos con acondroplasia no sobreviven al nacimiento, aquellos que lo logran pueden vivir hasta edades avanzadas.
Enfermedad del esqueleto, que comienza en la vida fetal y produce enanismo. Los brazos y las piernas son cortos e incurvados; la cabeza, desproporcionadamente grande, y el tronco, de tamaño normal. Muchos acondroplásticos mueren antes del nacimiento; pero, si superan el primer año de vida, pueden llegar a una edad extraordinariamente avanzada. Véase Enano; Esqueleto y Biodinámica ósea.
